常州天地人和生物科技有限公司—工业级生物纯化填料专业生产商

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专业团队

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产品中心

PRODUCT CENTER

凝胶过滤层析介质

亲和层析介质

离子交换层析介质

疏水层析介质

复合模式层析介质

磁珠

生物试剂

纯化设备

蛋白纯化耗材及配件

凝胶过滤层析介质

凝胶过滤层析又称分子筛层析或体积排阻层析，当液体流经多孔填料时，根据被分离样品中各组分的物理尺寸的差异进行分离和纯化。主要是根据样品的大小和形状分离，一般是大分子先流出来，小分子后流出来。凝胶过滤层析介质分为琼脂糖凝胶过滤介质和葡聚糖凝胶过滤介质，可以应用于生物大分子分离，蛋白质脱盐等实验。

亲和层析介质

亲和层析是将特定配体固定在固相载体上，利用生物分子与配体之间的的特异性结合作用，从复杂的溶液体系中分离出与配体特异性结合的组分的一种层析方式。亲和层析可分为标签蛋白纯化、抗体纯化和无标签蛋白纯化，利用配体与蛋白的特异性结合进行一步高效、高纯度的目的蛋白分离纯化。

离子交换层析介质

离子交换层析是生物大分子分离纯化最常用的方法，其原理是依据蛋白在一定pH条件下所在电荷不同进行分离。常州天地人和生物可以提供四种配体(DEAE,CM,SP,Q)、两种基材的离子交换介质产品，产品形式包括介质和预装柱。
以琼脂糖凝胶为基质的离子交换层析介质保留了天然多糖化合物极好的亲水性及孔结构，对生物活性大分子具有很好的相容性，特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等的分离纯化。

疏水层析介质

疏水相互作用层析（HIC）根据蛋白表面疏水性的不同，利用蛋白和疏水层析介质疏水表面可逆的相互作用来分离蛋白。常州天地人和生物可以提供三种配体 ( Butyl,Octyl , Phenyl ) 、两种产品形式(填料和预装柱)的疏水介质产品。
疏水层析介质以高度交联的琼脂凝胶为基质，以Phenyl、Butyl等为配基，疏水性强、载量高，特别适用于蛋白质、酶、多糖、核酸、质粒等的分离纯化。

复合模式层析介质

复合模式层析是在固定相与分析物之间存在一种以上相互作用的层析分离方法。这些技术利用具有功能化配基的介质支持，所述功能化配基同时具有不同的相互作用模式，例如尺寸排阻、亲和、离子交换或疏水相互作用。把这些相互作用组合起来可提高蛋白纯化工艺期间的选择性。

磁珠

磁珠系列产品具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羟基官能团和相对集中的粒径等特点，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。蛋白纯化磁珠是在琼脂糖微球上修饰不同配体，常州天地人和生物采用独特的生产工艺技术制备出的粒径分布在 30-100 μm 的磁性琼脂糖微球，粒径适中，更适合生物检查和纯化实验的需求。
免疫沉淀磁珠主要是将配体高密度偶联至超顺磁性聚合物微球上，该产品具有较高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异性吸附，可以一步从样品中捕获抗体。磁珠具有固相化试剂特有的优点以及免疫学反应的高度专一性，被广泛的应用于免疫吸附、免疫分离及免疫检测实验。

生物试剂

天地人和生物提供多种配套蛋白纯化及后续应用的相关试剂。例如蛋白酶、单克隆抗体、蛋白预制胶、载体和检测试剂盒等。

纯化设备

天地人和生物提供蛋白层析系统和高通量纯化设备。天地人和蛋白层析系统主要用于实验室级别的工艺研究及方法开发，丰富全面的配置选择可以满足微克到克级的蛋白、抗体、疫苗、多肽、病毒等大分子分离纯化。
高通量纯化设备有10通道、24通道、32通道和96通道多种不同规模，可根据不同纯化介质、样品数量等需求，选择合适的设备进行纯化。

蛋白纯化耗材及配件

天地人和生物提供多种配套蛋白纯化及后续应用的相关耗材，配件。

应用方案

SOLUTION

重组蛋白

重组蛋白通常使用大肠杆菌、酵母、哺乳动物细胞表达扩增，用昆虫细胞和植物细胞生产重组蛋白的案例也愈发常见。
发酵液在经过适宜的澄清、裂解、超滤、萃取、离心等预处理方法后，即可获得待纯化样本。在之后的纯化过程里，经常依靠离子和/或亲和层析完成粗纯化和中度纯化。精纯化则常用疏水、分子筛、以及复合模式填料。而像胰岛素和GLP-1等小分子则非常依赖RP填料、SEC填料。为保证足够高的活性，有时还需要进行手性分离纯化。
对于小分子重组蛋白，可以使用融合蛋白策略，方便采用适配的亲和层析，配合酶切方法，快速获取高纯度中间品，一般再经1-2步层析后就能够满足纯度标准。若采用偶联配体的方法，在偶联修饰后则需要再纯化，去除修饰错误的分子和未结合的单体。

抗体

抗体是实现免疫功能的重要分子，主要包括IgG1-4、IgA、IgD、IgE、IgM和IgY（禽类）等，可以特异性的结合抗原，实现免疫功能。
由于优秀的特异性和生物活性，抗体也在检测、生物分子提取、疫苗、靶向治疗药物开发等领域起着不可替代的作用。为了获取更高的活性/特异性或者实现一些特殊的功能，对抗体的改造是非常常见的情况，现在已经成为一个高度发展的领域。
在抗体的纯化过程中，ProteinA/G/L亲和层析是其中最关键的步骤。亲和层析被要求具备高载量、长寿命、低的配体脱落率和杂质残留、以及耐受高浓度NaOH清洗。
精纯化需要按照质量需求灵活设计，较多采用“阴离子+阳离子”或“复合模式层析”，也有使用单步疏水层析进行纯化的情况。
目前双抗的层析纯化与单抗基本相同，但工艺开发难度更大，所花费的精力要多余单抗。这主要是因为双抗在表达过程中分子有更高的错配几率，聚体含量甚至可以达到50%。

疫苗

重组蛋白/VLP疫苗制备过程与一般的重组蛋白制剂相似。但由于表达的蛋白一般是重组表面抗原，因此大多情况下会自动形成VLP（eg：9价HPV疫苗）或某种聚合体（eg：RSV疫苗）。在纯化最后阶段，要注意去除单体和成型不佳的VLP。
值得一提的是，由于有些VLP的颗粒度较大，在形成过程中较易包裹杂质，这样的VLP颗粒会给人体带来副反应。所以需要在纯化前期抑制VLP生成，待纯度较高时通过换液等方式促使VLP生成，或者将前期形成的VLP颗粒去除。
需要注意的是，离子交换层析在吸附时可能破坏VLP结构，造成VLP解体。因此在设计抗原结构时应注意表面电荷作用。